Le centre de référence coordonnateur des syndromes drépanocytaires se situe à l’hôpital Henri-Mondor et est coordonné par le Pr Pablo BARTOLUCCI. Il prend en charge toutes les pathologies dans le domaine du globule rouge, notamment la drépanocytose et les thalassémies. Ces pathologies sont prises en charge par de nombreux services de l’hôpital, en particulier les services d’urgences et d’hospitalisation de courte durée. Ces maladies affectant progressivement tous les organes, ce sont finalement tous les services de spécialités qui sont voués à intervenir.
Notre centre collabore de façon étroite avec l’Établissement Français du Sang (EFS), les transfusions de sang étant un pilier du traitement de ces pathologies. Nous collaborons également avec les laboratoires, en particulier le laboratoire de diagnostic des pathologies du globule rouge de l’hôpital Henri-Mondor.
Enfin nous entretenons des relations étroites avec les patients et les associations de patients afin de diffuser plus efficacement l’information et améliorer les traitements.
Les Globules Rouges (GR) jouent un rôle vital pour approvisionner en oxygène les autres cellules de l’organisme et contribuent à l’élimination du CO2. Quand la vitesse de destruction (hémolyse) des GR augmente, le renouvellement peut devenir insuffisant et conduire à une anémie hémolytique. Lorsque la production des GR est insuffisante, on parle de maladies de l’érythropoïèse. Certaines maladies combinent les deux mécanismes.
À l’inverse, les polyglobulies se caractérisent par un excès de globules rouges. Les anémies hémolytiques correspondent à une fragilisation des GR, soit par une agression extérieure soit par un défaut d’un de ses composants. Le CRMR s’occupe principalement des défauts génétiques du GR.
Les maladies du globule rouge et de l’Érythropoïèse peuvent se manifester plus ou moins tôt au cours de la vie (depuis la période prénatale jusqu’à l’âge adulte) par des signes cliniques variés et leur mode de transmission génétique est également variable.
Chef de service et coordonnateur du centre
Pr Pablo BARTOLUCCI – Hématologue
Médecins associés
Dr Gonzalo DE LUNA – Médecine interne
Dr Henri GUILLET – Médecine interne et immunologie clinique Pr Frédéric GALACTÉROS – Hématologue Pr Anoosha HABIBI – Hématologue Dr Amna JEBALI – Médecine interne Dr Suella MARTINO – Hématologue Dr Clara NOIZAT – Médecine interne
Cécile AUBRUN – Infirmière coordinatrice
Mélanie FAURE – Assistante sociale
Christine FAUROUX – Chargée de mission
Marie-Pierre LEHOUGRE – Psychologue
Caroline NAZE – Infirmière coordinatrice
Corinne ROBERT – Infirmière ETP
Anomalies de la membrane du globule rouge
Déficit en G6PD
Drépanocytose / syndromes drépanocytaires majeurs
Dysérythropoièses congénitales
Enzymopathies du globule rouge
Hémoglobinopathies
Polyglobulies
Thalassémies
Enfants
Adultes
Hôpital Henri-Mondor – AP-HP
Service de médecine interne
51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
94000 Créteil
Secrétariat du Pr Frédéric GALACTÉROS
Tél : 01 49 81 24 47
Secrétariat du Pr Pablo BARTOLUCCI
Tél : 01 49 81 24 43
E-mail : c-ref-globulerouge.hmn@aphp.fr
Métro
Ligne 8
Créteil-Balard – Arrêt Créteil – L’Échat
Bus
104 – 172 – 217 – 281
Arrêt Henri-Mondor
Transval et 392
Arrêt Eglise de Créteil
Cars
APTR-SETRA
Créteil – Brie-Comte-Robert
Arrêt Créteil – L’échât
APTR-STRAV
Créteil – Brunoy
Arrêt Créteil – l’Échat
Nom de la RCP : drépanocytose.
Nom du responsable : Dr Clara NOIZAT.
Rythme mensuel.
Fiche urgences
Thalassémie, 2014
PNDS
Déficit en G6PD (Glucose-6-Phosphate Deshydrogenase) ou favisme
Sphérocytose héréditaire et autres anémies hémolytiques par anomalie de la membrane érythrocytaire
Syndromes drépanocytaires majeurs de l’enfant et de l’adolescent
Syndromes drépanocytaires majeurs de l’adulte
Syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires, 2021